Фоспренил - уникальный противовирусный препарат нового поколения, разрешенный к применению для профилактики и лечения вирусных инфекций собак и кошек.
Это натуральное вещество терпеноидной природы, полученное путем особой переработки древесной хвои. Международных и отечественных аналогов не имеет.
Фоспренил используют для лечения таких тяжелых заболеваний, как чума плотоядных, вирусные энтериты и гепатит у собак, пайлейкопения, инфекционный перитонит, калицивирос и грипп у кошек. Эффективность лечения при использовании Фоспренила на начальной стадии чумы плотоядных у собак составляет 100%, а при лечении кишечной формы -90%. Легочная форма чумы излечивается в 85% случаев, а нервная почти в 60%, что в 4-6 раз эффективнее стандартного лечения. Парвовирусный энтерит и инфекционный гепатит у собак излечиваются более чем в 90% случаев. Исключительные результаты достигнуты при лечении, а также, что не менее важно, при профилактике панлейкопении, коронавирусных и других вирусных инфекций у кошек. Так, при лечении инфекционного перитонита (коронавирусной инфекции, часто поражающей питомники и считающейся неизлечимой), эффективность лечения Фоспренилом составляет 50%- каждое второе животное удается спасти. Еще более убедительные результаты достигнуты при лечении Фоспренилом панлейкопении (чума кошек или контагиозный агранулоцитоз). Эффективность лечения составляет около 90%, причем организм, по данным электронной микроскопии, полностью очищается от вирусов. Наконец, по мнению специалистов, Фоспренил является наиболее эффективным из существующих в ветеринарии средств для лечения кошачьего гриппа, а также герпетических ринотрахеитов и калицивироса у кошек. Эффективность Фоспренила в сочетании с симптоматической терапией при этих заболеваниях приближается к 100%.
Фоспренил также зарекомендовал себя в качестве превосходного профилактического средства: его успешно используют после разовых контактов собак и кошек с больными животными, перед посещением выставок или перед длительными поездками, а также совместно с вакцинами. Важно отметить, что своевременное использование фоспренила позволяет (как уже не раз было отмечено) предотвратить массовые заболевания в питомниках для разведения элитных собак и кошек. При этом препарат достаточно вводить однократно - перорально, интраназально или в виде инъекции - до или непосредственно после контакта с больными животными или вирусоносителями. Рекомендуется также производить поверхностную обработку слизистых. При постоянном контакте с больными животными, защитить своего питомца от возможного заболевания можно, повторно применяя по 1-2 дозы Фоспренила в течение 2 дней с последующим трехдневным перерывом, добавляя поверхностную обработку носа и глаз.
Хорошее сочетание Фоспренила и интерферонами позволяет использовать их при вирусных инфекциях одновременно. В случае использования для прививки против вирусного заболевания инактавированных вакцин (многие из которых обладают побочным действием или реактогенностью), введение Фоспренила совместно с вакциной не только улучшает ее защитное воздействие, но позволяет также существенно снизить реактогенность.
Схемы лечения Фоспренилом вложены в каждую упаковку препарата, однако не следует забывать, что для лечения Фоспренил следует совместно с симптоматическими средствами, на что, к сожалению, не всегда обращают внимание.
Получить консультацию специалиста по Фоспренилу Вы можете в фирме «Микро - плюс» при институте им. Гамалеи - тел (095) 190-5851
И помните - беда может настигнуть внезапно, вот почему мы настоятельно рекомендуем постоянно держать в своей домашней аптечке, по крайней мере, одну коробочку Фоспренила!
<по материалам справочника «Самостоятельная ветпомощь кошке» Ашаткин А.В., Васильев А.В., Санин А.В.>

Основные механизмы противовирусного действия Фоспренила - препарата естественного происхождения Автор: Ожерелков С.В. и соавт., Сосновская О.Ю., канд.Ожерелков С.В., канд. биол. наук , Нагурская, Бехало В.А., канд. биол. наук, Кожевникова Т.Н.биол. наук , ДееваЕ.В.**, канд. биол. наук, Красота А.Ю., аспирант кафедры вирусологии , Пронин А.В., Наровлянский А.Н. доктор биол. наукА.В., канд. мед. наук, , Белоусова Р.В. доктор, Санин А.В. доктор биол. наук доктор биол. наук ветер. наук г.Москва, РФИПВЭ им. М.П.Чумакова РАМН НИИЭМ г.Москва, РФим.Н.Ф.Гамалеи РАМН, г.Москва,МГАВМ и Б. им.К.И.Скрябина РФ

Введение
Фоспренил (ФП) - ветеринарный противовирусный препарат, действующим началом которого являются полипренолы хвои сосны. К числу несомненных преимуществ ФП можно отнести его нетоксичность, неаллергенность, отсутствие других побочных эффектов в организме животных при его применении и в тоже время высокую терапевтическую активность. Благодаря этим качествам, ФП в настоящее время широко применяется для лечения и профилактики вирусных инфекций мелких домашних и сельскохозяйственных животных. В экспериментальных и клинических исследованиях было показано, что ФП обладает выраженной протективной активностью при целом ряде вирусных инфекций, играющих важную роль в инфекционной патологии собак и кошек (чума плотоядных, вирусные энтериты, инфекционная панлейкопения и др.) При этом было установлено, что высокий противовирусный эффект ФП достигается за счёт комплексного действия препарата при введении его в организм инфицированного животного: с одной стороны, ФП является иммуномодулятором, стимулируя факторы естественной резистентности, а с другой - оказывает непосредственное действие на прерывание жизненного цикла вирусов в клетках. В настоящем сообщении приводятся данные об основных механизмах противовирусной активности ФП, полученные в экспериментах in vivo и in vitro.
Материалы и методы
Опыты in vivo проводили на мышах линии BALB/c массой 12-14 г.
Для исследования иммуностимулирующих свойств ФП в работе использовали группу мышей, которым вводили однократно внутримышечно 100 мкг ФП в объеме 0,2 мл. После введения препарата в сыворотках ,крови мышей определяли уровень цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-12, ИФН- ) иммуноферментным методом с использованием специфических сывороток фирмыФНО- Genzyme (США) через 1 сут., 2 сут., 3 сут., 4 сут, 5 сут., 6 сут. и 7 сут. после введения препарата.
В качестве модели вирусной инфекции использовали индукцию у животных экспериментального клещевого энцефалита (КЭ). Для этого мышей заражали внутрибрюшинно однократно вирусом КЭ (штамм Софьин) в дозе 300 ЛД50/0,2мл. Экспериментальных животных инфицировали вирусом и одновременно внутримышечно однократно вводили ФП в дозе 100 мкг/мышь в объеме 0,2 мл. После заражения (и введения ФП) проводили ежедневное визуальное наблюдение за состоянием экспериментальных и контрольных мышей и выявляли больных и павших животных. После чего по каждой группе проводили расчёт показателей летальности (в и средней продолжительности жизни (в сутках).
В опытах in vitro исследовали противовирусную активность ФП при титровании вируса чумы плотоядных (ВЧП), вируса болезни Ауески (ВБА) вируса инфекционного ринотрахеита (ВИРТ), диареи крупного рогатого скота (ВД КРС), аденовирусаКРС (АД) в чувствительных культурах клеток в присутствии препарата в дозе 200 мкг/мл. В работе использовали культуры клеток: 4647 - для титрования ВЧП, первичную культуру куриных фибробластов (КФ) для титрования ВБА, перевиваемую культуру коронарных сосудов телёнка (КСТ) перевиваемую культуру Таурус-1 для титрования ВИРТ и АД. Титры вирусов рассчитывали по проявлению их цитопатогенного действия (ЦПД) и выражали в lg ЦПД50.
Результаты исследований иммуномодулирующей активности ФП показали, что введение в организм мышей 100 мкг препарата вызывает продукцию целого комплекса цитокинов (ЦТ), стимулирующих формирование гуморального и клеточного иммунного ответа. Так, в сыворотках крови мышей, обработанных ФП, ,регистрировали значительное повышение уровней ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-12, ИФН- . При этом стимуляцию указанных ЦТ наблюдали уже через 24 - 72 часа послеФНО- введения препарата, а в более поздние сроки стимуляции вышеперечисленные ЦТ не обнаруживали. Повышения уровней ИЛ-10 в сыворотках крови животных, обработанных ФП, не выявляли на протяжении всего периода исследований: с 1-х по 7-е сутки после введения препарата.
Результаты исследования противовирусной активности препарата показали, что однократное введение ФП в дозе 100 мкг/мышь обеспечивает защиту 60% животных от высоколетальной инфекции, вызываемой вирусом КЭ. Так, в контрольной группе животных, заражённых ВКЭ и не получавших ФП, показатель летальности составил 100 %, а в экспериментальной группе мышей, которым вводили препарат и одновременно инфицировали вирусом, этот показатель не превышал 40%.
В опытах in vitro нами было экспериментально установлено, что Фоспренил подавляет размножение в чувствительных культурах клеток, как ДНК-содержащих вирусов (ВБА, ВИРТ), так и РНК-содержащих вирусов (ВЧП, ВД). Так, при титровании ВБА (штамм ГНКИ) на культуре клеток КФ в присутствии ФП (200 мкг/мл) титр вируса снижался в 10 раз, а при титровании ВИРТ (штамм 4016) на культуре клеток Таурус-1 - в 100 раз (на 2 lg ЦПД50) по сравнению с титром вируса в контроле. Аналогичную картину наблюдали при титровании вируса ВД (штамм ЛТ) на культуре клеток КСТ. Так, титрование ВД в присутствии концентрации ФП 150 мкг/мл приводит к снижению титра вируса в 30 раз (на 1,5 lg ЦПД50) по сравнению с титром вируса в контроле. При этом во всех случаях нами была выявлена следующая закономерность: проявление цитопатогенного действия вируса в культуре присутствии препарата всегда проявлялось на 24-48 часов позднее, чем в контроле (без ФП) при одинаковых дозах заражения в опыте и контроле. Нами было выявлено значительное снижение вирулентности урожая как внутриклеточного, так и внеклеточного ВИРТ, полученного при совместном титровании вируса в присутствии препарата. Так, титр вируса в урожае, полученном, в культуре (на фоне действия Фоспренила) на 4,5 lg ниже, чем таковой в контроле. Исследование уровней интерферона (ИФН) в клетках, обработанных ФП и инфицированных вирусом, позволило выявить достаточно высокие титры ИФН.
Иную картину наблюдали при титровании АД 1-го типа (штамм В-10) в присутствии ФП, в культуре клеток Таурус-1. В этом случае титры вируса в опыте и контроле различались не столь значительно, а цитопатогенное действие вируса, как в присутствии препарата, так и в его отсутствии выявлялось в одинаковые сроки. При этом стимуляции ИФН препаратом не наблюдалось.
Выводы:
1. Фоспренилобладает отчётливо выраженным противовирусным действием in vivo и in vitro. В первом случае препарат защищает от экспериментального клещевого энцефалита до 60% животных, во втором - подавляет размножение ДНК- и РНК-содержащих оболочечных вирусов (вируса чумы плотоядных, вируса инфекционного ринотрахеита и вируса диареи крупного рогатого скота) в чувствительных культурах клеток.
2. Одним из механизмов протективного эффекта Фоспренила in vivo является стимуляция каскада цитокинов, обеспечивающих формирование гуморального (ИЛ-4, , ИЛ-12) иммунного ответа.,ФНО-ИЛ-5, ИЛ-6) и клеточного (ИФН-
3. Другим механизмом противовирусного действия препарата на уровне клетки является стимуляция интерферона.
Исследована противовирусная активность Фоспренила in vivo и in vitro. Показана высокая протективная активность препарата в опытах на мышах линии BALB/c, заражённых вирусом клещевого энцефалита. Установлено, что Фоспренил значительно подавляет размножение ДНК- содержащих (вирус болезни Ауески, вирус инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота) и РНК-содержащих (вирус чумы плотоядных, вирус диареи крупного рогатого скота) оболочечных вирусов в чувствительных культурах клеток и в меньшей степени подавляет репликацию безоболочечных аденовирусов. В экспериментах на мышах показано, что одним из механизмов противовирусной активности Фоспренила является стимуляция в организме животных, обработанных препаратом, каскада цитокинов, обеспечивающих ), ФНО-формирование гуморального (ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6) и клеточного (ИЛ-12, ИФН- иммунного ответа. Установлено, что на стадиях взаимодействия вирус-клетка механизмом противовирусного эффекта препарата является стимуляция Фоспренилом клеточного интерферона

Р Е З Ю М Е

ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВОВИРУСНОГО ДЕЙСТВИЯ ФОСПРЕНИЛА - ПРЕПАРАТА ЕСТЕСТВЕННОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ.

, Сосновская О.Ю.Ожерелков С.В., , Деева, Нагурская Е.В.**, Красота А.Ю. , Бехало В.А. Кожевникова Т.Н. , Белоусова Р.В., Санин А.В. , Пронин А.В. , Наровлянский А.Н.А.В.  г.МоскваИПВЭ им. М.П.Чумакова РАМН НИИЭМ им.Н.Ф.Гамалеи РАМН, г.Москва г.МоскваМГАВМ и Б. им.К.И.Скрябина

------------------------

Ронколейкин® (Roncoleukinum®)
лекарственная форма рекомбинантного интерлейкина-2 человека (rIL-2) рег.удост.№000122/012000 фармгруппа «6.5. Иммуномодуляторы»
Ронколейкин® - это современный отечественный биотехнологический продукт, генноинженерный аналог эндогенного цитокина - интерлейкина-2 (IL-2) человека. В организме IL-2 в основном продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов - Т-хелперами I (Th1-лимфоцитами) в ответ на антигенную стимуляцию. Рекомбинантную форму IL-2 получают из клеток продуцента - рекомбинантного штамма непатогенных пекарских дрожжей вида Saccharomyces cerevisiae, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерлейкина-2.
Основная цель использования Ронколейкина®- коррекция вторичной иммунной недостаточности, развивающейся или сопровождающей разнообразные патологические состояния.
Ронколейкин® применяют в комплексной терапии: сепсиса различной этиологии и других гнойно-воспалительных заболеваний, тяжелых бактериальных инфекций и персистирующих, склонных к хронизации вирусных инфекций, онкологических заболеваний. Клиническая эффективность применения Ронколейкина: достоверное снижение летальности у больных сепсисом; улучшение результатов лечения хронических инфекций, сокращение сроков терапии острых инфекций, предотвращение развития гипер- и аутосенсибилизации; повышение эффективности противоопухолевого лечения онкологических больных.
Существует ряд областей клинической медицины, в которых накоплен достаточный опыт по применению Ронколейкина®, разработаны схемы иммунотерапии, определены показания и противопоказания к назначению препарата. Эти заболевания описаны в данном разделе.

Показания к применению
Ронколейкин® у мелких домашних животных, пушных зверей и грызунов применяют при лечении:
• гнойно-воспалительных заболеваний в хирургии,
• инфекционных заболеваний,
• онкологических заболеваний,
• кожных заболеваний,
• заболеваний глаз,
• заболеваний верхних дыхательных путей,
• некоторых наследственных заболеваний - поликистоз почек.

Профилактическое применение Ронколейкина®:
• для предотвращения постоперационных осложнений,
• для купирования болезни адаптации,
• в качестве адьюванта вакцин,
• с целью иммунореабилитации.

Особенности введения Ронколейкина®
• Препарат вводят внутривенно капельно (!) или подкожно из расчёта 5000-20 000 МЕ/кг массы тела. При ринитах возможно введение препарата интраназально.
• Для разведения Ронколейкина® используют 0,9% раствор натрия хлорида (физиологический раствор). Раствор глюкозы в качестве растворителя не используется, так как он вызывает снижение активности препарата. При подкожных инъекциях Ронколейкина® в случае болезненности введения 0,9% раствора натрия хлорида для растворения рекомендуется использовать воду для инъекций.
• Животным с тяжелыми поражениями проводящей системы и клапанного аппарата сердца Ронколейкин® применяют с осторожностью, дробно (при необходимости на фоне средств, поддерживающих сердечную деятельность).
• При использовании терапии кортикостероидными препаратами местного или системного назначения Ронколейкин® рекомендуется вводить по окончании курса гормонотерапии во избежание потери активности препарата.

Схемы применения Ронколейкина® при различных заболеваниях и состояниях
Гнойно-воспалительные заболевания
• При сепсисе, перитоните, панкреатите, абсцессах и флегмонах, стафилококковых поражениях и травматических состояниях обычно применяют 2-3 подкожных или внутривенных введения Ронколейкина® в дозе 10 000 МЕ/кг с интервалом 24 - 48 час.
• При инфекционно-деструктивных процессах в костной ткани Ронколейкин® вводят подкожно или внутривенно из расчёта 10 000 МЕ/кг - 2-3 введения с интервалом 24 - 48 час.; при тяжёлом состоянии животного курс лечения можно повторить через 30 дней.
• При консервативном лечении пиометры и гемометры Ронколейкин® применяют в составе комплексного лечения на фоне средств, поддерживающих сердечную деятельность, спазмолитиков и гинекологических травяных отваров. Препарат вводят однократно внутривенно в дозе 10 000 МЕ/кг, затем подкожно в той же дозе - 3 инъекции с интервалом 48 час.
• Введение препарата следует продолжать ежемесячно подкожно в дозе 10000 МЕ/кг двукратно с интервалом 48 час. с целью предупреждения рецидивов заболевания.
Инфекционные заболевания
• Ронколейкин® применяют в комплексной терапии бактериальных, грибковых и вирусных инфекций.
• При острой форме инфекционных заболеваний Ронколейкин® вводят подкожно или внутривенно из расчёта 5000-10 000 МЕ/кг - 2-3 введения с интервалом 24 - 48 час.
• При хронической форме инфекционных заболеваний Ронколейкин® применяют в дозе 10 000-15 000 МЕ/кг - 2-3 введения с интервалом 24 - 48 час.
• При лечении тяжелых форм инфекционных заболеваний количество введений можно увеличить до пяти.
Онкологические заболевания
Имеется опыт применения Ронколейкина® в комплексной терапии ряда онкологических заболеваний: меланома, плоскоклеточный рак, остеосаркома, новообразования в ротовой полости, опухоль молочной железы, лимфосаркома, опухоли пищеварительного тракта.
• Ронколейкин® применяют совместно с оперативным вмешательством - для снижения вероятности метастазирования и развития вторичного иммунодефицита, приводящего к возникновению постоперационных осложнений.
• Ронколейкин® применяют во время или после прохождения цитостатической химио- и лучевой терапии - для предотвращения иммунодепрессии.
• При онкологических заболеваниях Ронколейкин® вводят внутривенно или подкожно из расчёта 10 000-15 000 МЕ/кг 1 раз в сутки. Курс лечения - до 5 введений с интервалом 24 - 48 час. Через 30 дней рекомендуется провести повторный курс иммунотерапии Ронколейкином®.
• При злокачественных заболеваниях крови и лимфы Ронколейкин® следует применять с осторожностью.
Кожные заболевания
Ронколейкин® применяют в комплексной терапии ряда кожных заболеваний: дерматиты, пиодермии, экземы и т. д.
• Ронколейкин® вводят внутривенно или подкожно - 2-3 введения в дозе 5000-10 000МЕ/кг с интервалом 24 - 48 час.
• При хронической форме заболевания и в особо тяжелых случаях желательно повторить указанный курс иммунотерапии через 30 дней с момента последней инъекции.
Заболевания глаз
Ронколейкин® применяют в комплексной терапии глазных болезней инфекционной и травматической природы: коньюктивиты, кератиты и т. д.
• Ронколейкин® вводят внутривенно или подкожно - 2-3 введения в дозе 10 000МЕ/кг с интервалом 48 час.
• При хроническом течении заболевания рекомендуется повторить курс иммунотерапии через три недели с момента последней инъекции.
Заболевания верхних дыхательных путей
• При лечении заболеваний верхних дыхательных путей Ронколейкин® применяют в составе комплексной терапии - 2-3 внутривенных или подкожных введения в дозе 10 000 МЕ/кг с интервалом 24 часа.
• В случае несвоевременного начала лечения курс Ронколейкина® необходимо увеличить до пяти введений.
• При лечении ринитов Ронколейкин® можно вводить интраназально.
Наследственные заболевания - поликистоз почек
При поликистозе почек рекомендуется использовать Ронколейкин® в комплексной терапии - 5 внутривенных или подкожных введений в дозе 20 000 МЕ/кг с интервалом 48 час. Курс иммунотерапии повторяют через 30 дней после последней инъекции.
Предотвращение постоперационных осложнений
Ронколейкин® применяют для снижения вероятности постоперационных осложнений и сокращения сроков выздоровления животных.
• При плановых операциях рекомендуется вводить Ронколейкин® за 48 час. до проведения оперативного вмешательства - однократно внутривенно или подкожно в дозе 5000-10 000 МЕ/кг.
• В постоперационном периоде Ронколейкин® применяют в той же дозировке - от 1 до 3 введений с интервалом 24 часа..
Купирование болезни адаптации
С профилактической целью при стрессовых ситуациях (транспортировка, выставки, переход к другим хозяевам и т. д.) рекомендуется вводить Ронколейкин® однократно в дозе 5000 МЕ/кг за 24 часа до предполагаемого воздействия стресса.
Использование в качестве адьюванта вакцин
• С целью повышения эффективности вакцинации для усиления иммунного ответа организма Ронколейкин® вводят однократно в дозе 5000 МЕ/кг за 24 часа до вакцинации или одновременно с вакциной, но в разных шприцах.
Иммунореабилитация
• После применения кортикостероидов и курса других иммунодепрессантов для восстановления системы иммунореактивности рекомендуется вводить Ронколейкин® - 2-3 подкожных или внутривенных введений с интервалом 48-72 часа в дозе 5000 МЕ/кг.
• Старым и ослабленным животным для улучшения качества жизни Ронколейкин® вводят ежемесячно - 2-3 подкожных или внутривенных введений в дозе 5000 МЕ/кг.

лучше скотча может быть только стая скотчей

Состав и форма выпуска
Комплексный иммуномодулирующий препарат состоит из смеси низкомолекулярных полипептидов (0,5 — 1 кD) и низкомолекулярных фрагментов РНК. Выпускается в двух формах: сухой (сухая, пористая, серо-белая масса) и жидкой (прозрачный бесцветный раствор) в ампулах по 1 — 5 мл, инсулиновых и пенициллиновых флаконах по 1 — 20 мл и флаконах по 250 — 500 мл. Жидкий препарат также может быть расфасован во флаконы по 50, 100 и 200 мл и градуированные бутылки по 450 и 500 мл.

Фармакологические свойства
Риботан оказывает иммуностимулирующее действие на Т- и В-систему иммунитета животных. Стимулирует иммунореактивность к специфическим антигенам, функциональную активность макрофагов, субпопуляций Т- и В-лимфоцитов, а также синтез интерферона и лимфокинов. Препарат усиливает защитные механизмы организма и способствует профилактике и лечению чумы, вирусного энтерита, гепатита, вирусного конъюнктивита, гриппа, парагриппа, других вирусных болезней, бактериальных инфекций, а также демодекоза и дерматофитозов животных. Введение риботана компенсирует дефицит существующих в норме клеточных и гуморальных факторов иммунитета, поддерживает баланс иммунокорригирующих клеток при перечисленных выше заболеваниях и обеспечивает, таким образом, нормальный гомеостаз организма. Риботан предупреждает развитие стрессовых состояний.

Показания
Как неспецифическое средство при профилактике и лечении чумы, вирусного энтерита, вирусного конъюнктивита, гриппа, парагриппа и других вирусных и бактериальных инфекций, демодекоза и дерматофитозов животных. Для предупреждения стрессовых состояний животных.

Риботан вводят подкожно или внутримышечно.

Перед применением сухой препарат растворяют в дистиллированной воде или физиологическом растворе из расчета 1 мл препарата (1 доза) в 1 мл растворителя. Растворенный препарат можно хранить в бытовом холодильнике в течение суток. Для профилактики инфекционных заболеваний риботан применяют по одной дозе 1 раз в квартал, во время массовых заболеваний — по одной дозе в течение 3 дней подряд. При вакцинации препарат инъецируют одновременно с вакциной. При ухудшении состояния животного и невозможности диагностики в начальной стадии заболевания препарат вводят 2 — 3-кратно по одной дозе с интервалом 3 — 5 дней. С лечебной целью при установленном диагнозе риботан инъецируют по одной дозе через 3 — 5 дней, но не более 5 инъекций. При необходимости через 5 — 10 дней курс лечения следует повторить. Применение препарата необходимо сочетать с сывороточной (иммуноглобулиновой) терапией и симптоматическими средствами (антибиотики, витамины, сердечные препараты). Для предупреждения стрессового состояния (например, при транспортировке, стрижке и т. п.) вводят одну дозу препарата за 10 — 18 часов до стрессового воздействия. При использовании препарата необходимо соблюдать правила асептики и антисептики. Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, для каждого животного используют отдельную иглу. Место инъекции обрабатывают 70° спиртом.

Побочные действия
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания
Животноводческую продукцию после применения риботана можно использовать без ограничений.

Условия хранения
В сухом, темном месте при температуре от 2 до 10 °С. Срок годности жидкого препарата — 1 год, сухого — 2 года.

Производитель
ВЕТЗВЕРОЦЕНТР Фирма НПВ и ЗЦ ЗАО, Россия